女,33岁 2019-02-20
病情描述:我今年三十三岁,第一胎宝宝是21—三体综合征患儿,怎么办啊?
21一三体综合症(先天愚型或伸舌样痴呆)是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后,世界所有患儿都有同样的特殊面容,也称为唐氏综合征(Down syndrome)或唐氏综合征,是一种由染色体异常(额外的21号染色体)引起的疾病。目前,这种疾病还没有有效的治疗方法。孩子们应该长期耐心地接受教育和训练。预防传染病和各种传染病,早期口服维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等。有助于改善功能。
2019-02-20
21三体综合症低风险值是多少?
21三体综合征是最常见的常染色体疾病,它的发生与母亲年龄过大,遗传因素,母亲在妊
21三体综合症是什么病
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征也是21三体综合征,又称先天愚型,
21三体综合症治疗方法是什么?
21三体综合症又称先天愚型或唐氏综合症,21三体综合症患儿智能较正常儿童低,通常
21三体综合症表现是什么
您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正
21三体综合症能活多久?
21三体综合症,也就是人们所说的唐氏综合症。是一种常见的染色体遗传病,也是儿童染
什么叫21三体综合症
带孩子去医院确诊一下,你要稳定住,不要慌张。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先
胎儿21三体综合征是什么病
21三体综合症是一种先天性疾病,也就是我们常说的唐氏综合症。60%患儿在胎内早期
21染色体三体综合症是指什么?
21染色体三体综合症在临床上又称为唐氏综合征,在1959年证实,21染色体三体综
21三体综合症的风险值有多少
21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三
21三体综合征是什么病?
在临床工作中,许多孕妇经常被告知在产前检查中排除21三体综合征。21三体综合征是
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了