男,0岁 2020-05-15
病情描述:先天肛门闭锁和巨结肠有什么区别
先天肛门闭锁和巨结肠有什么区别?
首先两者是属于不同的疾病,先天肛门闭锁主要是指人胚胎发育时原肛发育异常,肛膜未破或者肛凹未能与直肠末端相通,导致直肠与外界不通。而先天巨结肠主要是指结肠及直肠缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛性狭窄的先天性发育畸形。两者临床表现不一样:先天性肛门闭锁多表现为低位肠梗阻,患儿可以出现呕吐、腹胀、水电解质紊乱,如果治疗不及时,可以出现肠坏死、肠穿孔及腹膜炎等。先天巨结肠主要特点为腹胀和便秘。还可以表现为小肠结肠炎、肠穿孔、水电解质紊乱,甚至休克等并发症。
2020-05-15
先天肛门闭锁严重不?
先天性低位肛门闭锁是小儿常见 的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常
先天肛门闭锁与巨结肠应该如何治疗
首先这两种疾病都经常见于儿童婴幼儿。先天性肛门闭锁,可以引起拒绝常的发生。这种情
先天性肛门闭锁会自愈吗
先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,是不会自愈的。按闭锁的位置可分为高位肛门
先天性肛门闭锁的病因
1.人胚胎发育时,原肛发育异常。肛膜未破或者肛凹未能与直肠末端相通,导致直肠与外
先天性巨结肠怎么办
先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛
肛门闭锁和巨结肠有关吗
肛门闭锁与先天性巨结肠有一定的关系,不能掉以轻心。此时,建议进行外科治疗。因此,
先天性直肠肛门畸形是巨结肠吗?
先天性肛门直肠畸形是指胚胎发育过程中由于尾部发育异常或受阻而导致的现有肛门直肠闭
先天性肛门闭锁如何治疗?
先天性肛门闭锁其治疗上首先应该挽救生命,使粪便排出,解除梗阻症状。 因为先天性
先天性巨结肠与肠闭锁应该注意什么
有关先天性巨结肠与肠闭锁应该注意什么的问题。 先天性巨结肠与肠闭锁都是小儿外科
先天肛门闭锁会遗传吗
首先肛门闭锁是一种肛门直肠先天性畸形,对于先天肛门闭锁其发病原因目前认为与遗传因
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