先天性直肠肛门畸形是巨结肠吗?

男,1岁 2019-02-11

病情描述:我家的一个朋友的孩子刚刚出生不久,但现在已经发现有先天性肛门直肠畸形。这个家庭很担心,所以我想问,先天性肛门直肠畸形是先天性巨结肠吗?

先天性肛门直肠畸形是指胚胎发育过程中由于尾部发育异常或受阻而导致的现有肛门直肠闭锁。肠梗阻、便秘和继发性巨结肠可能很复杂。一旦确诊,应尽快进行手术。母乳喂养有适当的钙磷比。母乳喂养包含婴儿所需的所有营养。它有助于婴儿发育,易于消化吸收,可被婴儿有效利用。不是的,这个X光、活检、肛门直肠压力测定和直肠黏膜组织化学检查是否存在先天性肛门直肠畸形。先天性巨结肠症是由于病变的肠道内没有神经节细胞,导致肠道持续痉挛,近端结肠粪便停滞,近端结肠肥大扩张。肛肠畸形是一种常见的消化道畸形。它有多种类型和复杂的病理学。它不仅是肛门和直肠本身的发育缺陷,而且是肛周肌、耻骨直肠肌、肛外括约肌和内括约肌不同程度的变化。

2019-02-11

相关问答

什么是先天性直肠肛门畸形

雷麸尔 副主任医师  邵阳市中心医院

这种先天性直肠肛门变形,即在哺乳期间,它已发展成直肠肛门畸形。这种现象大多需要手

先天肛门闭锁与巨结肠应该如何治疗

于丹丹 主治医师  新疆医科大学第一附属医院

首先这两种疾病都经常见于儿童婴幼儿。先天性肛门闭锁,可以引起拒绝常的发生。这种情

什么是先天性肛门直肠畸形

高天 副主任医师  空军军医大学西京医院

先天性肛门直肠畸形是由于在胚胎期,肛门直肠就已经出现了变化,有的是狭窄有的是闭塞

先天肛门闭锁和巨结肠有什么区别

齐宇 副主任医师  佳木斯大学附属口腔医院

先天肛门闭锁和巨结肠有什么区别? 首先两者是属于不同的疾病,先天肛门闭锁主要是

什么是先天性巨结肠

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

小儿先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,是婴幼儿较常见的先天性消化道畸形。

先天性巨结肠怎么办

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛

先天性巨结肠手术后需要扩肛多长

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

有关先天性巨结肠手术后需要扩肛多久的问题。 先天性巨结肠是由于直肠或者结肠远端

先天性直肠肛管畸形指什么

雷麸尔 副主任医师  邵阳市中心医院

先天性直肠肛管畸形包括主要有肛门闭锁、异位肛门、直肠阴道瘘、直肠尿道瘘、直肠膀胱

什么是小儿先天性巨结肠

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

小儿先天性巨结肠是最常见的一种先天性肠道发育畸形的疾病,是由肠神经元缺如造成,最

先天性巨结肠的原因

石计朋 副主任医师  新乡医学院第一附属医院

先天性巨结肠的原因主要是遗传因素、孕妇体质、环境因素等原因造成的。有先天性巨结肠

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2024, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据