男,2岁 2019-04-11
病情描述:外甥整天都有嗜睡的现象,而且表现随年龄增长而逐渐明显,现在都两岁了同比一般同龄的孩子要反应都显得迟钝一些。医生说是21三体综合症,很是担心孩子,想咨询一下21三体综合症需要怎么治疗?
根据上述所描述的情况来看:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患病机率高低与人种,使之成为最常见的染色体变异。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为14。不要给自己造成太大的压力,保持身心的愉悦,对病情的改善有很大的效用。
2019-04-11
21三体综合症低风险值是多少?
21三体综合征是最常见的常染色体疾病,它的发生与母亲年龄过大,遗传因素,母亲在妊
21三体综合症是什么病
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征也是21三体综合征,又称先天愚型,
21三体综合症治疗方法是什么?
21三体综合症又称先天愚型或唐氏综合症,21三体综合症患儿智能较正常儿童低,通常
21三体综合症表现是什么
您好,21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正
21三体综合症能活多久?
21三体综合症,也就是人们所说的唐氏综合症。是一种常见的染色体遗传病,也是儿童染
21三体综合症能治疗吗?
21三体综合征也称为唐氏综合征。它是一种染色体变异疾病,也被称为先天性愚型,即多
什么叫21三体综合症
带孩子去医院确诊一下,你要稳定住,不要慌张。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先
21染色体三体综合症是指什么?
21染色体三体综合症在临床上又称为唐氏综合征,在1959年证实,21染色体三体综
21三体综合症的风险值有多少
21三体综合症主要是检查母体血清中甲型孩子的蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌三
21三体综合征是什么病?
在临床工作中,许多孕妇经常被告知在产前检查中排除21三体综合征。21三体综合征是
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