巴特综合征是一种遗传性疾病,是由于多个基因位点发生突变,导致肾小球近期小管、远曲小管对水、电解质代谢发生了障碍。患者典型的临床症状是尿钾增多、血钾下降、代谢性碱中毒物、血浆肾素活性和醛固酮的活性增高,但是没有高血压、肾小球球旁细胞增生,男女均可患病。
从胎儿时期到成年均可发病,巴特综合征的并发症包括高尿酸血症、肾结石、肾钙化发生。巴特综合征时应该到医院进行水、电解质的调整,避免内环境的紊乱,缓解症状,延缓肾功能的恶化。
如果患者出现高尿酸血症、肾结石是需要对症处理的,以免患者发生肾功能衰竭。
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