巴特综合症实质上是一种基因缺陷病,是由于基因的缺陷导致肾脏亨利盘中参与氯化钠重吸收的转运蛋白受到损害。也可简单的理解为就是基因缺陷,导致肾脏的某些功能受损。
有缺陷的基因是从父母双方那里遗传过来的,父母本人不一定会出现巴特综合征的一些表现。巴特综合征是一种明确的基因缺陷病,是肯定会遗传的。
巴特斯综合征具体的说是一种常染色体隐性的遗传病。如果父母一方得病,而另一方携带了这个致病基因,那他们的孩子就有可能发病或者是携带的致病基因再传给下一代,也会出现巴特综合征的一些典型表现。
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