IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,占我国终末期肾病病因的第一位。常在上呼吸道感染后加重，有家族积聚性，主要以聚合体低糖基化IgA1的巨大特异性免疫复合物沉积于肾小球为病理特征；以血尿、蛋白尿和肾功能损害为主要临床表现。随着肾活检的日益普及，IgA肾病的诊断水平逐步升高。在原发性肾小球疾病中的比例逐渐上升。由于IgA肾病的高发病率和较高的尿毒症发病率，已引起我国乃至世界肾脏病学者的高度关注。IgA肾病一般而言，黄种人明显高于白种人和黑种人。但是在中非IgA肾病的阳性率不足5%。IgA肾病可发生于任何年龄,16-25岁居多,男性多于女性，男女比例约为3:1。通常情况下，IgA肾病主要发生在青春期儿童和青年人。但初次发病的时间可以从14岁-60岁以上,其血尿和蛋白尿的程度也可有很大差别。肉眼血尿是IgA肾病最初表现,也可以是该病长期迁延过程中的常见症状。儿童和青年人比较多见，40岁以上的成年人比较少见。