先天性晶状体畸形包括先天性球性晶状体、先天性晶状体圆锥、先天性晶状体缺损等。
先天性球形晶状体,晶状体呈球形,常合并高度近视。散瞳后,很容易看到晶状体的赤道部和悬韧带,可能与胎儿晚期晶状体的发育异常有关。
先天性晶状体圆锥,多单眼,常合并高度近视。显示晶状体后极部圆锥形隆起。该处囊皮较薄,并可有小的破裂处,常在破裂处附近皮质出现浑浊。致病原因可能与玻璃体动脉牵引有关。
先天性晶状体缺损,多在下方晶状体赤道部有切迹样缺损,在相应部位的悬韧带也常常缺如,可能与先天性脉络膜裂闭合不全有关。马凡氏综合症,同型胱氨酸尿症,则引起先天性晶状体脱位。
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