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脊髓性肌肉萎缩症是由脊髓前角运动神经元病变,而导致的肌肉无力及肌肉萎缩的疾病,它的病因是有多基因突变引起的。临床表现以下运动神经元损害为主,主要临床表现为四肢无力、四肢肌肉萎缩,一般从近端开始逐渐加重,晚期严重时可以累及呼吸肌。治疗:
一、5qSMA。可以应用诺西那生纳治疗。
二、对症治疗。晚期出现患者肺部感染、褥疮等,给予抗感染等治疗。
三、康复治疗。给予物理治疗、作业疗法、有氧运动,使用支具和矫形器,延缓疾病的进展。
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