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硬皮病无法治愈,但是对受累脏器的治疗可以减轻症状,改善脏器功能,提高生存质量。硬皮病又称系统性硬化,是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。
病因不明,本病的自然病程不一,局限性硬皮病,尤其是抗着丝点抗体阳性者预后良好,但是少数患者在十到二十年之后并发肺动脉高压的例外。弥漫性硬皮病的患者预后相对较差,尤其是晚年发病者,常并发肺动脉高压或者肺癌。
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