硬皮病是一种以皮肤炎性，变性，增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。本病可以引起多系统的损害，其中系统性硬化除了皮肤滑膜，指（趾）动脉出现退行性病变，消化道，肺脏、心脏和肾脏等内脏器官也可以受到累及。硬皮病能否治愈要根据其临床风险，有没有合并系统的内脏损害，是不是及时就诊和治疗有很大的关系。一切轻型的病例，比如局限性的硬皮病可以自行缓解，也有部分患者经过治疗后会长期停留在某一个阶段，不会再继续发展，也可以生存多年。但有部分患者如果病情会发展比较快，在一两年内可能会死于内脏损害，比如呼吸困难、心脏衰竭、肾脏衰竭或者高血压、胃肠穿孔等。本病的治疗有针对血管及改善微循环的药物，改变血小板功能的药物有阿司匹林、潘生丁等。钙通道阻滞剂尼群地平是有效的血管扩张剂。血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利、依那普利，贝那普利都可以有效的控制硬皮病引起的肾脏损害而导致的血压增高。改善微循环的药物，还有丹参以及低分子右旋糖酐注射液，对于皮肤硬化、关节僵硬以及疼痛有一定的作用。糖皮质激素以及免疫抑制剂，对硬皮病的治疗有一定的疗效。影响硬皮病预后的重要因素很多。患者一定要注意在药物治疗的同时。也要注意保暖，避免情绪紧张和过度劳累。避免妊娠。一定要禁烟，因为吸烟可以引起小动脉的痉挛，会加重硬皮病的病情。