如果从共济失调的类别分型上来看，发作性共济失调二型指的是遗传性痉挛性共济失调，这种疾病大多呈现为常染色体显性遗传，多数的患者是在成年以后出现有疾病的发作，伴有肌张力增高，腱反射亢进等主要损害，患者的小脑浦肯野纤维细胞大部分消失，白质脱髓鞘轴索变性病变，而且病变可以累及到桥脑，延髓，橄榄核，脊髓，视神经等部位，由于病变部位的受损，从而可以出现有相应的症状表现，患者可以出现有蹒跚步态或者蛹珊步态，有的患者合并有痉挛步态，上肢也可以出现有双手笨拙以及意向性震颤，不能完成精细的动作，构音障碍，有的患者在讲话时可以出现有爆发性的语言，下肢可以出现有锥体束征，经常出现有腱反射亢进，病理反射等表现，有的患者会出现有视神经萎缩，视网膜变性，眼外肌活动障碍等表现，还有的患者可以出现有眼睑下垂，眼球震颤等表现。