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黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为身材矮小、角膜混浊、但是智力正常,黏多糖贮积症是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。根据临床症状的轻重程度可将黏多糖贮积症分为重型和轻型,重型多在两至三岁发病,常有关节运动受限、疝气、四肢挛缩、容貌粗笨、短颈、身材矮小、因躯干和四肢发育迟缓,可出现身材比例失调、容貌粗笨、不及黏多糖贮积症一型和二型那样明显、头颅略大、两眼间距过宽,部分病例也可合并脑积水。
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