先天性胫骨假关节患者有些在出生时就有骨折,有些在生后外观正常,在蹬动两腿时,偶然发生骨折,虽经正规治疗,其骨折仍久不愈合。在病儿发育过程中,骨折部逐渐出现成角畸形向前突出,患肢短缩,久之小腿前后侧软组织缩短,徒手牵引不易将其成角畸形矫正。
病儿局部一般无肿胀疼痛等不适感,全身皮肤常有浅棕色斑。先天性胫骨弯曲的婴儿出生时,小腿中下1/3处向前外侧弯曲畸形,有些病儿的胫骨弯曲可维持多年不发生骨折,但偶然轻度外伤或误行手术矫正弯曲畸形后,即不愈合而形成假关节。先天性胫骨弯曲的x线摄片,见胫骨下三分之一处向前外侧弯曲,凹侧骨皮质增厚,骨髓腔狭窄。腓骨可有或无相应的改变。胫骨假关节的X线片表现,早期可与胫骨弯曲相同,或胫骨中下三分之一处有囊性变,骨质变薄,或局部变细,髓腔狭窄或阻塞,发生骨折后久不愈合,逐渐两断端骨质吸收、硬化,多数形成圆锥形,且有相当长的一段髓腔消失,腓骨多有相应的改变。
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