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先天性小耳畸形病因目前还不清楚,一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果。先天性小耳畸形是指耳廓发育不良、外耳道闭锁、狭窄、中耳畸形、内耳发育多正常,通过骨传导有一定听力的耳疾病。通常需要手术再造全耳廓,重建听功能。临床症状:
1.Ⅰ度小儿畸形:耳廓大小、形态改变,外耳道狭窄或闭锁。
2.Ⅱ度小耳畸形:有垂直耳轮,外耳道闭锁。
3.Ⅲ度小耳畸形:只有皮肤和软骨构成的团块,严重者无耳。
治疗上手术治疗为主,重建听力结构,恢复听力。
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