脊髓性肌肉萎缩症存在一定的遗传性，属于常染色体隐性遗传病。由于基因的突变，致使脊髓前角的运动神经元产生变性，进而导致该神经所支配的肌肉产生进行性的无力、萎缩。

因此该病患者在临床上表现为临近部位的肢体产生肌肉萎缩，同时伴有肌张力降低、肢体运动功能障碍，严重影响患者的生活质量，针对该病目前尚且找不到有效的治疗方法。

但患者可以通过加强营养，提高身体抵抗力，防止呼吸道感染。同时配合按摩、针灸等理疗，防止造成严重的肢体功能障碍，针对长期卧床的患者应注意预防下肢静脉血栓、肺炎等并发症。