脊髓性肌肉萎缩的症状有什么

脊髓性肌萎缩症这个名词听起来非常复杂，很多朋友对他也不是很熟悉。这种症状在我们生活中是比较罕见的。首先脊髓性肌肉萎缩，首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌肉萎缩所致的肌无力出现在2到4个月的婴儿中。这种病是常染色体隐性遗传病。也就是说，需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌肉萎缩的小孩，在一年或者是两年内保持正常，然后出现肌无力、下肢比上肢更重，此病通常不累及呼吸、心脏或者涉毒神经病成也比较缓慢。慢性脊髓性肌肉萎缩症开始于2到17岁的青少年病情缓慢加重，因此，此病患者比换其他类型的脊髓性肌肉萎缩者寿命更长，肌无力和萎缩开始与双下肢随后扩展到双上肢。这种病呢，是最常见的，致死性神经肌肉疾病之一，它是由于脊髓前角细胞运动神经。变性导致的患者近端肌肉对称性进行性萎缩和无力，最终导致呼吸的衰竭，甚至死亡，所以一定要及时的去医院进行治疗，控制病情，这样治疗的效果才会明显。

这些都是脊髓性肌肉萎缩的症状。今天我们关于这个问题的解答，就到这里，感谢大家的收听。