家族性渗出性玻璃体视网膜病变与早产儿视网膜病变类似,本病与遗传有关,有常染色体显性遗传家族史。
本病分为三期。一期表现为玻璃体后脱离合并有雪花状混浊。二期内侧视网膜自赤道部到锯齿缘出现新生血管,视网膜及其下方渗出,引起局限性视网膜脱离,玻璃体增厚,周边视网膜有新生血管和纤维膜形成。三期病情发展,发生牵拉性或孔源性视网膜脱离。
本病是常染色体显性遗传,尚无有效治疗方法。可在病变区早期激光光凝治疗,阻止病变进一步发展,若发生牵拉性视网膜脱离,各行玻璃体切割和巩膜扣带术。
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