染色体异常的检查方法

在孕期筛查胎儿的染色体是不是异常是一项重要的产检。孕期检查胎儿染色体有没有异常的办法包括如下几种:第一种最常用的就是唐氏筛查，唐氏筛查是孕期最常见的筛查胎儿的染色体有没有问题的检查，它主要是筛查18号染色体和21号染色体是不是三体，但是唐氏筛查只是一种筛查性质的实验，给出的是一个风险值。

如果存在高风险的话，应该进一步做检查。

第二个检查的办法就是无创dna，是通过抽取母体的外周血，而母体的外周血当中含有胎儿的dna，这样就能够检测胎儿的染色体有没有问题，它的准确性和全面性是高于唐氏筛查的，但是无创dna的本质也是一种筛查性质的实验，不能作为确诊的结果。

第三个方面检查就是可以做绒毛活检，一般是在怀孕12周之前通过穿刺提取胎儿的绒毛，这是直接判断胎儿的染色体有没有问题的检查，但是绒毛活检风险比较大，一般只用于高危孕妇。

第四种检查办法就是羊水穿刺，羊水穿刺是孕期确定胎儿的染色体有没有问题的最常见的办法，通过羊水穿刺直接提取胎儿的脱落细胞，这样脱落细胞当中所提取的染色体直接就代表了胎儿的染色体。

第五种检查办法就是脐血穿刺，脐血穿刺一般应用于孕周比较大，已经无法做羊水穿刺的情况下，脐血穿刺的风险比较高，但是由于直接抽取胎儿的脐带血当中的血液，也能够对胎儿的染色体进行确诊性的检查。

以上就是染色体异常的检查，这个问题先讲到这儿，谢谢。