完全性的心内膜垫缺损是一种比较复杂的先天性心脏病。这种情况是因为心内膜垫组织，在发育过程中融合异常，导致多种缺损同时存在，像房间隔缺损、室间隔缺损、房室瓣的发育不全。由于心脏同时存在房缺和室缺，导致血液左向右的分流明显增多，导致左右心室的压力相差不大，所以患儿出生以后就会出现肺动脉高压的症状。患者明显的出现口唇紫绀、发育减慢，体重减轻，特别容易引起感染，如果不及时治疗，很快会引起患者心力衰竭，导致患者的死亡。所以这种完全性的心内膜垫缺损，需要尽早通过手术治疗的方法，对多种缺损进行矫正，才可以达到治愈的目的。