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卵黄状黄斑营养不良是常染色体显性遗传,因VMD2基因突变所导致。双眼患病双侧对称,有明显家族史,外显率和表现不稳定,携带者可以眼底正常,但是眼电生理异常,也有常染色体隐性遗传或性连锁遗传的个别报道。多发生于5到15岁,平均6岁的幼儿及少年,成人发病也不少见,表现为视力下降或者没有症状,出生时发病,但如果不检查可以几年不被发现。病程可以分为四期或五期,对本病无有效的治疗,如果出现新生血管,则予以相应的治疗。
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