先天性阴道闭锁

先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常，是由于在胚胎发育期间，泌尿生殖道未参与形成阴道的下段，闭锁通常位于阴道下段，长约两到3厘米，多为正常的阴道，症状与处女膜闭锁相似，无阴道开口，但闭锁处粘膜表面色泽正常，不向外膨隆，直肠指诊触及向直肠突出的阴道积血包块，其位置较处女膜闭锁高。

治疗应尽早实施手术，手术时应先切开闭锁的阴道段，并游离积血下段的阴道粘膜，再切开积血包块，排净的积血后利用已经游离的阴道粘膜覆盖创面，术后定期扩张阴道，以防止瘢痕挛缩。