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先天性阴道闭锁是一种女性生殖器官发育异常,是由于在胚胎发育期间泌尿生殖道未参与形成阴道的下段。闭锁通常位于阴道下段,长约2到3厘米,多为正常的阴道。症状与处女膜闭锁相似。无阴道开口,但闭锁处粘膜表面色泽正常,不向外膨隆。直肠指诊触及像直肠突出的阴道积血包块,其位置较处女膜闭锁高。
治疗上,应尽早实施手术。手术时应先切开闭锁的阴道段,并游离积血下边的阴道黏膜,再切开积血包块,排净积血后利用已经游离的阴道黏膜覆盖创面。术后定期扩张阴道,以防止瘢痕挛缩。
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