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在临床上并没有证据表明肛膜闭锁具有遗传性。肛膜闭锁属于患者先天性消化道畸形的一种,也是最常见的其中一种,其发病率一般呈散发状态。
在临床上并没有确切的证据可以证明其具有遗传性,大多是由于局部的发育异常所导致的。肛膜闭锁在临床上都需要行手术治疗,才能完全治愈,需要将闭锁的肛膜切除,然后再配合术后定时的扩肛,防止术后肛门狭窄等等一些并发症的产生。
这种是在先天性肛门直肠疾病中并发症最小,也是症状最轻的一种,预后都比较良好。
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