结肠闭锁为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一,目前发病机制暂不十分明确,通常认为,胚胎或胎儿肠道缺血是其最主要的病因,家族性的遗传病史也在新的临床研究学说中崭露头角。肠系膜上动脉发育异常,肠系膜上动脉起始点正常,出发后进入横结肠系膜旋即沿升结肠盲肠细窄的系膜缘逆行到近端空肠。这可能因肠系膜原发性缺如,使肠系膜上动脉失去支撑结构,导致该动脉尤其是小肠动脉支发育缺陷而形成本型闭锁。胚胎期肠道空化障碍,闭锁处肠腔内填满上皮和黏膜,以致肠腔闭塞或仅存腔隙。有的肠腔内黏膜表现为多个空化不全的膜性间隔形如竹节,有的表现为黏膜与黏膜下组织间呈桥形的连接。均可导致结肠的闭锁。
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