腓骨肌萎缩症遗传方式有哪些

腓骨肌萎缩症的遗传方式主要有以下三种：

一、常染色体显性遗传。

二、常染色体隐性遗传。

三、X连锁遗传。因为X染色体在男女身上都携带，所以此病传男传女几率是大致一样，通常可以通过检测CMT基因确诊及分型，以指导患者生育问题。

腓骨肌萎缩症是临床上常见的遗传性感觉神经病，通常会表现为四肢远端肌无力、肌肉萎缩及麻木。肌肉萎缩的范围包括上肢不超过前臂及大腿中1/3，因为小腿及大腿下1/3萎缩，所以患者出现典型酒瓶样腿或者仙鹤腿，肌电图显示周围神经损害。临床没有特效药，主要是对症处理及康复。