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重症肌无力是不会传染的。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的获得性免疫疾病,本病没有传染性。
本病发作时主要表现为晨轻暮重,主要的特点为早晨或休息的时候肌无力的症状减轻,劳累或情绪激动的时候肌无力的症状加重。发作时会累及颅神经表现为眼球运动障碍,斜视,复视,眼睑下垂。累及运动系统也表现为上肢上抬费力,下肢不能上楼梯。
发病后需要在专科医师的指导下服用药物,常用的药物为溴吡斯的明,糖皮质激素等。必要时进行血浆置换。
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