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小儿慢性肉芽肿病是一种遗传性的白细胞功能缺陷病,主要特征就是反复发生慢性细菌感染,感染形成慢性肉芽肿。
大多都发生在两岁以内,少数的发病者可以晚到十岁以后再发病。主要的症状就是耳朵鼻子周围的皮肤反复的肉芽肿,还有一些会发生肺部和消化道的感染。
如果有胃窦狭窄的话,容易引起梗阻。治疗原则就是抗感染药物治疗,输血可纠正持续重症感染导致的贫血,输注白细胞可用于控制危及生命的感染,另外还可以考虑骨髓移植或者是基因治疗。
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