小儿慢性肉芽肿病，它是一种遗传性的白细胞功能缺陷病。多数发生在两岁以内，少数的发病者可以晚到十岁以后再发病，患儿身材矮小，成为一个重要的主诉。

小儿慢性肉芽肿最初是耳和鼻周围皮肤湿疹样改变，逐渐进展为化脓性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴结肿大反复发生慢性细菌感染。感染灶形成慢性肉芽肿，所以叫做小儿慢性肉芽肿病。

脓肿形成是小儿慢性肉芽肿病的重要表现，可发生在机体的任何部位，尤其常见于肝脏、脾脏、肺及骨骼。诊断主要是依靠婴幼儿反复感染的症状，结合实验室检查。