小儿慢性肉芽肿病,它是一种遗传性的白细胞功能缺陷病。多数发生在两岁以内,少数的发病者可以晚到十岁以后再发病,患儿身材矮小,成为一个重要的主诉。
小儿慢性肉芽肿最初是耳和鼻周围皮肤湿疹样改变,逐渐进展为化脓性皮炎,形成瘢痕伴局部淋巴结肿大反复发生慢性细菌感染。感染灶形成慢性肉芽肿,所以叫做小儿慢性肉芽肿病。
脓肿形成是小儿慢性肉芽肿病的重要表现,可发生在机体的任何部位,尤其常见于肝脏、脾脏、肺及骨骼。诊断主要是依靠婴幼儿反复感染的症状,结合实验室检查。
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