遗传性肾病通常是由于遗传因素导致的,肾脏内编码滤过屏障的蛋白基因出现问题,进而引发一系列的临床表现。因此对患者的早期诊断特别重要,可以给患者做一个基因检测,观察患者的基因是否突变。
还需要进行肾脏的病理学活检,确定患者的肾脏病理类型,尿常规以及尿蛋白定量可发现患者的尿蛋白阳性、尿潜血阳性;肾功能检查可发现患者的肾功能可能会减退。
该病还会导致眼部的异常和听力异常,所以还需要检查患者的视网膜是否病变,听力是否下降。抽血检查可发现患者的血小板减少等一些临床改变,所以,确诊遗传性肾病是需要综合检查的。
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