先天性无虹膜是双眼发育性的疾患,主要特征为先天性虹膜发育不良或者是正常虹膜的缺如,它可以伴有多种的眼疾,比如说角膜浑浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等,它会累积全眼球,患儿常常有怕光、皱眉、眯眼等表现,视力差,并且可能呈进行性的减退。这个病它是由于是被前部的生长及分化受到障碍,虹膜不能充分发育引起的先天性的虹膜缺如。一般都是双侧发病。这个病是常染色体显性遗传病,它的致病基因位于11p13上面,遗传给子女的几率是50%,与性别无关。所以说,他有一定的遗传性,现在也有一些报道说,先天性无虹膜的基因跟pax6这个经营的突变也有一定的关系。所以这个病虽然说是罕见病,但他的确是有一部分的遗传性的。
加载中...
点击加载更多
没有更多了