遗传性血色病是临床主要见于血液内科、风湿免疫科、内分泌科等科室的一种疾病。它是一种基因突变导致的疾病，主要发病机制是由于患者体内铁吸收增加，导致体内铁含量过多，引起的一种疾病，一般呈显性或者隐性遗传。

临床上患者可能会出现一些肝硬化、性功能减退、皮肤色素沉着，以及糖尿病等症状。对于遗传性血色病的患者，平时治疗主要是对症治疗和一般治疗。患者如果没有药物过敏，可以考虑通过服用铁螯合剂治疗，去除体内多余的铁。

另外，也要注意平时清淡饮食，尽量减少铁的摄入。