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先天性的小耳畸形表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力,需要通过全耳廓再造和听功能重建手术来治疗。
按照畸形程度,临床上最常用的分型为三型,第Ⅱ型最为典型,只存在呈垂直方位的耳轮,呈腊肠状,外耳道闭锁。
先天性小耳畸形的治疗,主要包括两个方面的内容:一个是外耳郭再造,另一个是听功能重建,提高患者的听力。
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