遗传性痉挛性截瘫是由于基因突变，致使神经系统遭受损害而引起。该病属于一种家族性的遗传性疾病，通常为常染色体隐性遗传、显性遗传以及X染色体连锁遗传。

患者主要表现为进行性双下肢无力，同时伴有痉挛性的下肢瘫痪。随着病情逐步进展还可能会引起脊髓外损害，比如眼肌麻痹、眼震、癫痫、肌萎缩等，病情严重的患者可能需要长期卧床。

目前，针对该病主要是应用药物治疗，同时配合康复训练，利于缓解临床症状，改善双下肢的僵硬程度，保持关节的活动度，提高患者的生活质量。