遗传性多囊肾一般在幼儿期1~2岁时就可以发现。症状比较轻,不会影响肾功能及生长发育,需要定期复查。
遗传性多囊肾属于先天性遗传疾病,临床上多是常染色体显性遗传,有少数的患者是因为自身基因突变引起的。这种病主要在成年后发病,囊肿会随着年龄的增长而增加,而且会越来越多,也会逐渐增大。肾脏会被囊肿所充满,会破坏肾脏结构,影响肾功能或出现恶变。
这种病很难根治,需要长期通过药物进行治疗。建议患者要注意观察血压的情况,需要注意做好日常的防护措施。
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