遗传性多囊肾一般在幼儿期1~2岁时就可以发现。症状比较轻，不会影响肾功能及生长发育，需要定期复查。

遗传性多囊肾属于先天性遗传疾病，临床上多是常染色体显性遗传，有少数的患者是因为自身基因突变引起的。这种病主要在成年后发病，囊肿会随着年龄的增长而增加，而且会越来越多，也会逐渐增大。肾脏会被囊肿所充满，会破坏肾脏结构，影响肾功能或出现恶变。

这种病很难根治，需要长期通过药物进行治疗。建议患者要注意观察血压的情况，需要注意做好日常的防护措施。