因三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,发病率占先天性心脏病的0.1%~0.4%,多发生于左心房,男性发病稍多于女性,常合并其他心脏畸形。
其临床表现缺少特异性,平均生存期仅3个月,如大于3mm平均寿命可达16岁。由于三房心自然预后不良,尤其是左房隔膜开孔较小的三房心合并肺静脉回流受阻,导致肺水肿和肺动脉高压,一经确诊即应手术治疗。
手术均应在全麻下进行,采用经胸骨正中切口,手术路径有经右心房一房间隔切口以及房间沟一左房切口等。由于治疗主要是外科手术治疗,属心胸外科治疗。
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