21三体综合征的风险有哪些

正常人的21号染色体是两条，如果有三条，称为21三体。

这样的孩子如果出生后，会表现为严重的智力障碍，严重的运动障碍，有时也会有多发畸形。21三体等染色体异常，一般需要我们在孕中期检查出来。通过孕11到13周的b超nt检测、孕中期的生化唐筛以及胎儿无创dna检测，作为筛查。

如果筛查提示高危，要做羊水穿刺确诊，一旦明确诊断，一般建议中期妊娠引产，放弃胎儿。