多囊肝具有遗传性，遗传给后代的概率很大。如果是双亲一方患病，后代的遗传可能性为50%；如果双亲均患病，后代的遗传可能性为75%。但是具体遗传几代，还需要通过基因检测才能确定。

多囊肝是一种常染色体显性遗传，多表现为肝脏的多发性弥漫性损害，囊肿之间的肝细胞正常。多合并多囊肾，甚至还会在胰腺、脾脏、双肺、女性的卵巢都可以发现囊性病变。

患有多囊肝的早期，多会表现为肝大，而没有任何的明显症状出现。当囊肿增大到一定的程度时，会出现腹胀、右上腹部不适等症状。