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多囊肝具有遗传性,遗传给后代的概率很大。如果是双亲一方患病,后代的遗传可能性为50%;如果双亲均患病,后代的遗传可能性为75%。但是具体遗传几代,还需要通过基因检测才能确定。
多囊肝是一种常染色体显性遗传,多表现为肝脏的多发性弥漫性损害,囊肿之间的肝细胞正常。多合并多囊肾,甚至还会在胰腺、脾脏、双肺、女性的卵巢都可以发现囊性病变。
患有多囊肝的早期,多会表现为肝大,而没有任何的明显症状出现。当囊肿增大到一定的程度时,会出现腹胀、右上腹部不适等症状。
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