本病属于先天性疾病,无法预防其发生。在孩子出生后,应注意观察正常肛门位置是否存在开口,避免漏诊。如果正常肛门位置未发现开口,则可以明确肛门闭锁的诊断,进一步需要判断肛门闭锁的类型,是高位、低位还是中间位畸形,以及是否合并其他畸形,如食道闭锁、心脏畸形、泌尿系统畸形、骨骼系统畸形等,以选择合适的治疗方式。对于高危肛门闭锁来说,由于第一次手术需行结肠造瘘术,术后应注意造瘘口护理,预防造瘘口周围感染、造口脱垂、坏死、回缩,行肛门成形术后应注意肛周护理,预防直肠回缩、坏死,一般术后2周需每日扩肛,预防肛门狭窄的形成。
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