神经纤维瘤病形成的原因，该病是常染色体遗传物质显性遗传病，是基因缺陷导致各类神经嵴的细胞发育异常，形成多系统损害。

我们根据临床表现以及遗传基因的定位点，分为神经纤维瘤病I型，神经纤维瘤病Ⅱ型。

主要临床表现，就是皮肤呈现牛奶咖啡斑，周围神经出现多发性神经纤维瘤，并且它的外显率高。遗传基因在染色体17q11.2。该病的患病率达到3/10万。

神经纤维瘤病Ⅱ型又叫中枢神经纤维瘤。也就是双侧听神经瘤病，遗传物质位于染色体22q。