视网膜色素变性是遗传因素造成的,是一种遗传性疾病。
在临床医学上,视网膜色素变性属于基因遗传病,因为视网膜感光细胞以及色素上皮细胞出现了退行性病变而引起的。在基因突变后,会使视网膜里的视感以及视锥功能发生障碍,是一种常见的遗传性眼部病变,会使患者出现视力下降或丧失、夜盲、视野缩小等,严重时可能会引起白内障或青光眼等并发症。
如果近亲结婚或本身患有隐性遗传性疾病、和存在该病家族史者结婚等,通常会导致患病风险增加。而且若父母当中有一方患有此病,下一代患有该病的概率比较大。
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