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黏多糖贮积症可通过患者早期表现出来的一些症状来自行判断,因为黏多糖贮积症的患者症状大多比较典型。
黏多糖贮积症是指患者体内缺乏降解黏多糖的酶,导致黏多糖在体内堆积而出现的一种罕见遗传性疾病。
首先,该病的易发人群为婴幼儿和儿童,其次该病是一种遗传性疾病,如果家族中有类似病史,就可以向该病的方向来考虑,最后该病患者的典型表现为鸡胸、头大、爪形手、身材矮小、智力发展低下等,同时该病患者很有可能并发心血管系统和呼吸系统的疾病。
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