NT过了，唐筛高风险需要做进一步的产前诊断，包括羊水穿刺、染色体核型分析。如果病人有羊水穿刺的禁忌证，或者担心羊水穿刺可能会导致流产、出血和感染的风险，也可以先选择进行母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA。

无创DNA可以进一步精确地了解胎儿染色体异常发生的风险。如果无创DNA仍然是高风险，则建议如果有条件，尽量要进行羊水穿刺染色体核型分析。

NT是在怀孕11周~13周加6进行的超声检查。如果NT可以通过，下一步就是16周~18周的唐氏筛查，唐筛是通过抽血检测血清的生化指标来判断胎儿是否有染色体异常的风险。这是一种筛查手段，如果处于高风险，要进行进一步产前诊断。