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先天性肛门直肠闭锁首先需要手术治疗,术后可应用抗生素预防感染以及对症支持等药物治疗。
先天性肛门直肠闭锁是一种非常常见的末端消化道畸形,是由于胚胎时期肠道在管化的过程中发育障碍所致,具体的发病机制尚未明确,但与长期接触毒化学物质、饮食及遗传等因素密切相关。
先天性肛门直肠闭锁若不及时手术治疗,可能会引起消化道的梗阻症状,导致患儿出现食欲不振、恶心呕吐及腹胀等症状,严重者可危及生命。手术后应积极预防切口感染,补液支持治疗,注意肛门括约肌的功能锻炼。
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