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颅咽管瘤起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞,是一种常见的先天性颅内良性肿瘤,主要和肿瘤压迫的部位和肿瘤的的大小有关。
颅咽管瘤较小时,患者可能无任何症状;肿瘤增大后,患者可能出现头通、视力下降、内分泌紊乱、发育异常、尿崩症、性功能下降、恶心等症状。视力下降又表现为视野缺损、视神经压迫,严重患者出现管状视野现象。
治疗方面,主要为手术切除肿瘤,能够完全切除的肿瘤应尽量完整切除。体积大的肿瘤或与周围组织粘连严重时可做部分切除,术后辅以放射治疗。
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