先天性主动脉瓣闭锁不全,见于:
(1)二叶主动脉瓣占临床单纯性主动脉瓣闭锁不全的四分之一。由于一叶边缘有缺口或大而冗长的一叶脱垂入左心室,在儿童期出现关闭不全;成人期多由于进行性瓣叶纤维化挛缩或继发于感染性心内膜炎,引起关闭不全。
(2)室间隔缺损时由于冠瓣失去支持,可引起主动脉瓣关闭不全。轻度的主动脉瓣闭锁不全,可以多年没有症状,到正规医院行相关心脏的一些检查,如无明显结构上的改变,可暂时不需处理。但当已经出现心脏解剖学的上的改变时,应积极手术治疗。
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