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18号染色体异常是一种相对较常见的胎儿染色体异常,发生概率低于21三体。
18三体常常表现为胎儿明显智力障碍,有时伴有多发畸形,一旦诊断18三体,这样的胎儿多建议中期妊娠引产放弃。18三体和21三体筛查是孕中期筛查的一项重要任务。
如果生化唐筛或者胎儿无创DNA检测阳性,或者孕11到13周B超NT值过高,要进一步做羊水穿刺检查,确诊是否有染色体异常。如果确定是18三体,要做引产,放弃胎儿。
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