NT是妊娠11到13周+6做的检查，是用超声根据胎儿颈项透明层厚度，来预测胎儿染色体的异常风险，这是影像学筛查方法；唐氏筛查是抽血做检查，是血清学筛查方法，这两者都是无创的筛查手段。

不同原理的筛查方法联合应用可以提高检出率，减少染色体异常胎儿的漏诊率。

羊水穿刺是确诊手段，是细胞学检查方法，是确诊胎儿染色体异常的最终手段，因此NT筛查低风险是否需要做羊水穿刺，是根据唐氏筛查风险程度，以及年龄因素等来决定的。