PKU苯丙酮尿症产前诊断可以确诊胎儿是否患病。通过基因检测或羊水分析等技术，能够准确判断胎儿是否携带致病基因突变，从而明确诊断。
产前诊断PKU主要依赖分子遗传学技术。对于有家族史或已生育过PKU患儿的家庭，建议在孕早期进行基因检测。通过绒毛取样或羊膜穿刺获取胎儿DNA，针对PAH基因苯丙氨酸羟化酶基因进行突变分析。若检测到已知致病突变，可确诊胎儿患病；若未检出，仍需结合生化指标如羊水苯丙氨酸水平综合评估。技术准确性较高，但存在极少数因技术局限或新发突变导致的假阴性风险。
进行PKU产前诊断需注意以下事项。首先，检测前需充分咨询遗传学专家，明确家族基因突变类型及检测方案。其次，侵入性操作如羊膜穿刺存在轻微流产风险，需权衡利弊。部分罕见突变可能无法被常规检测覆盖，需结合多学科会诊。结果解读需谨慎，避免误判。确诊后应及时规划产后管理，包括饮食控制或药物治疗方案，以改善患儿预后。
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