室管膜瘤属于22号染色体异常相关的肿瘤。
室管膜瘤是一种起源于脑室或脊髓中央管的神经上皮肿瘤,常见于儿童和青少年。约70%的室管膜瘤患者存在22号染色体异常,尤其是22q缺失或突变。22号染色体上的NF2基因神经纤维瘤病2型基因突变与部分病例相关,该基因编码的Merlin蛋白具有抑癌作用,其功能丧失可能导致肿瘤发生。其他染色体如1q、9p、13q等也可能参与室管膜瘤的发病机制,但22号染色体的异常最为常见。
诊断室管膜瘤时需结合影像学、病理学和分子遗传学检查。染色体分析有助于明确分型和预后评估,22q缺失可能提示更具侵袭性的生物学行为。治疗以手术切除为主,辅以放疗或化疗,但复发率较高。分子靶向治疗的研究仍在探索中,针对NF2通路的药物可能成为未来方向。由于室管膜瘤的异质性较强,临床管理需个体化,定期随访至关重要。